+86-371-88168869
Dom / Novice / Vsebine

Sep 20, 2022

Trendi registracije vročih izdelkov v EU

Na podlagi zgornje analize prepovedanih snovi lahko sklepamo na trend registracije naslednjih priljubljenih izdelkov.


❶ Glufosinat


Glufosinat-amonij je levosučni izomer glufosinat-amonija. Sam glufosinat je racemat, sestavljen iz mešanice L-glufosinata-amonija in D-glufosinata-amonija.


Študije so pokazale, da je med mešanimi izomeri pravo herbicidno delovanje L-glufosinat, in sicer glufosinatna esenca. Po obogatitvi izomerov, ki resnično izvajajo herbicidno delovanje, bo dosežen enak učinek, odmerek glufosinata-amonija se bo močno zmanjšal, zmanjšalo pa se bo tudi tveganje uporabe.


Ali lahko glufosinat-amonij še naprej zaprosi za registracijo v EU, ker je v EU prepovedan?


Glavni razlog za prepoved amonijevega glufosinata je, da je razvrščen v kategorijo strupenosti za razmnoževanje in razvoj 1B, kar ustreza standardu prepovedi snovi EU, prijavitelj pa tega ne podpira več. Če ima torej glufosinat-amonij drugačne klasifikacije nevarnosti, je popolnoma mogoče ponovno oddati vlogo za odobritev snovi pri EU. Takšen primer se je dejansko zgodil v EU. Na primer, metolaklor je v EU prepovedan, dovoljena pa je metolaklor sperma.


Sedanje raziskave kažejo, da se presnovna pot glufosinat-amonija lahko razlikuje od glufosinat-amonija, razvrstitev glufosinat-amonija pa verjetno ni v skladu z glufosinat-amonijem. Zato je ključna točka, ki jo je treba potrditi v raziskavah in razvoju ter oceni pred tveganjem, preden podjetje vloži vlogo za registracijo, reproduktivna in razvojna toksičnost amonijevega glufosinata.


❷ Glifosat


Pri zadnjem ponovnem ocenjevanju je bilo glifosatu iz različnih razlogov odobreno le 5-letno obdobje veljavnosti.


Po odobritvi se je takoj začel naslednji krog ponovnega ocenjevanja. EU je poslala Francijo, Madžarsko, Nizozemsko in Švedsko, da oblikujejo močno skupino za ocenjevanje glifosata, ki je lani dokončala osnutek ocenjevanja.


Čeprav je bilo v osnutku ocene ugotovljeno, da glifosat v celoti izpolnjuje zahteve za odobritev, je večina ljudi še vedno menila, da je še vedno veliko negotovosti glede tega, ali je bil glifosat odobren. Polemike o tem, ali je glifosat rakotvoren, se nadaljujejo. Čeprav se pregled glifosata še ni končal, je nemška vlada sprejela predpise, ki določajo, da bo glifosat od leta 2024 popolnoma prepovedan.


Letos pa je dobra novica za odobritev glifosata, ki je dokončna ugotovitev CLP klasifikacije glifosata. To pomeni, da je maja letos ECHA uradno objavila končni zaključek razvrstitve glifosata glede nevarnosti, s čimer je potrdila, da glifosat ni razvrščen kot rakotvoren.


V središču prejšnjih razprav o glifosatu je rakotvornost. Ta razvrstitev je nedvomno dobra novica za odobritev glifosata. Trenutna klasifikacija nevarnosti glifosata v celoti izpolnjuje osnovne pogoje za odobritev snovi v EU. Če bo nadaljnje ukrepanje dobro, v bližnji prihodnosti. V prihodnosti se lahko veselimo nemotene odobritve glifosata v EU.


❸ Kandidatne nadomestne snovi


Kandidati za nadomestne snovi so snovi, za katere vse najbolj skrbi, da bodo prepovedane. Ali obstaja velika verjetnost, da bodo tovrstne snovi prepovedane?


Na podlagi informacij o odobritvi aktivnih snovi v EU je trenutno v EU 91 kandidatk za alternativne snovi, od katerih je odobrenih 53 snovi, kar predstavlja 11,2 odstotka vseh odobrenih snovi, 38 snovi pa je v neodobrenem statusu, kar predstavlja {{5 }}.04 odstotkov vseh neodobrenih snovi.


Iz tega je razvidno, da večina kandidatnih nadomestnih substanc ni prepovedanih v absolutni ali relativni količini, vendar jih je večina v odobrenem stanju, zato ni treba skrbeti preveč za tveganje prepovedi kandidatnih substanc.


Kandidati za nadomestne snovi so razmeroma škodljive snovi, vendar ne izpolnjujejo standardov prepovedi. Pri registraciji tovrstnih snovi je treba dodatno pozornost nameniti oceni tveganja izdelka. Ko je tveganje uporabe mogoče nadzorovati, na splošno ne bodo prepovedani.


Na splošno uredba EU o pesticidih ni le uredba, ki je usmerjena v tveganje, ampak tudi v nevarnosti. Ko nevarnost učinkovine doseže določeno stopnjo, se ocena tveganja ne izvaja več, ustrezna učinkovina pa je neposredno prepovedana. Pod pogojem, da je škoda v redu, mora vsak izdelek še vedno zagotoviti, da je tveganje uporabe obvladljivo, preden se lahko odobri.


Pošlji sporočilo